《表1 小鼠各炎症因子real time-PCR引物序列》

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《LPS诱导小鼠中性粒细胞mGluR5的表达及mGluR5在炎症中的作用》

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实验分为两大组，野生型中性粒细胞组及m GluR5敲除中性粒细胞组，同时每个大组下又分为6个小组:（1）对照组，无LPS刺激；（2）LPS组，用200 ng/m L的LPS刺激；（3）LPS+SCH772984组；（4）LPS+SP600125组；（5）LPS+LY294002组；（6）LPS+JSH23组。各组处理同1.2.2，24 h后收集细胞并检测IL-1β及TNF-α的mRNA的表达水平。收集细胞后用TRIzol裂解并高速离心（12 000 r/min，15 min）后，得到溶于水相的RNA，随后用异丙醇析出RNA并用乙醇洗涤纯化得到RNA样品。随后将RNA逆转录成为cDNA作为后续PCR的模板。用SYBN作为检测信号，反应体系内分别加入相应基因的扩增引物（表1），并通过计算得到相应基因的相对表达水平。