《表1 RT-q PCR检测m RNA水平的引物序列》

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《牡荆素对脂多糖诱导牙髓干细胞表达炎症因子的影响》

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将h DPSCs以4×104个细胞/孔的浓度接种于6孔板，分为4组，空白组以不含LPS和VTX的无血清DMEM培养；LPS组仅加入含LPS终浓度为2μg/m L的无血清DMEM；VTX 1组（V1组）加入2μg/m L LPS预处理24 h后，使用25μmol/L VTX干预；VTX 2组（V2组）加入2μg/m L LPS预处理24 h后，使用50μmol/L VTX干预。每孔培养液均为2 m L。连续培养48 h后，以Trizol法提取RNA，反转录为c DNA，c DNA点板，进行RT-q PCR。RT-q PCR引物序列见表1。