《表1 不同抗体制备方法比较》
作为一种能够侵染细菌的病毒,噬菌体能够进入宿主菌内部完成复制并在宿主菌内部表达所携带的遗传物质。一些噬菌体,如M13噬菌体和FD噬菌体,都是良好的基因表达载体,已经被广泛应用于分子生物学和遗传学实验当中。1985年,Smith等人[4]将限制性内切酶Eco RI编码基因的一段片段序列插入到丝状噬菌体外壳蛋白的基因序列后,将重组后的丝状噬菌体感染进细菌内部并进行扩增,最终获得了基因片段序列编码的蛋白。1990年,Scoot等人[5]将编码多肽的随机基因片段与丝状噬菌体表面蛋白基因相融合,通过一系列转染流程后使多肽序列最终通过噬菌体表面表达出来,首次发明了PDL。利用特定的靶分子筛选噬菌体肽库,研究者找到与其特异性结合的噬菌体,从而得到与之结合的蛋白质和多肽的编码基因。与传统抗体生产方式相比,PDL技术具有更加简单、稳定且高效的优势[6](见表1)。
图表编号 | XD00224281300 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.10.01 |
作者 | 刘芳远、苏秀兰 |
绘制单位 | 内蒙古医科大学附属医院临床医学研究中心、内蒙古医科大学附属医院临床医学研究中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |