《表3 MTT法测得不同时间、不同浓度下何首乌生品对Hep G2的细胞抑制率（n=4)》

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《枯草杆菌发酵对何首乌抗氧化成分及肝癌细胞抗增殖作用的影响》

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括号外不同大写字母表示同行数据差异极显著（P<0.01），不同小写字母表示同行数据差异显著（P<0.05）；括号内不同大写字母表示同列数据差异极显著（P<0.01），不同小写字母表示同列数据差异显著（P<0.05）.表4同Different uppercase letter outside the bracket represented t

由表3可知，何首乌生品在低浓度（0.025 g/L）、短时间（24 h）作用下对肝癌细胞Hep G2的抑制作用最强，其细胞抑制率为4.2%。同一时间条件下随着浓度增加，或同一浓度条件下随着作用时间延长，何首乌生品对肝癌细胞Hep G2的细胞抑制率均逐渐降低甚至变为负值（负值表示促进细胞生长），表明何首乌生品对肝癌细胞Hep G2生长的作用均由抑制转变为促进（或促进作用逐渐增强）。由表4可知，何首乌发酵品在低浓度（0.025 g/L）、短时间（24 h）作用下对肝癌细胞Hep G2的抑制作用最弱，其细胞抑制率为9.9%。与何首乌生品相比，何首乌发酵品在相同条件下对肝癌细胞Hep G2抑制率的变化趋势相反，即同一时间条件下随着浓度增加，或同一浓度条件下随着作用时间延长，何首乌发酵品对肝癌细胞HepG2的细胞抑制率均逐渐增强。表明何首乌生品在高浓度长时间作用下会对肝癌细胞产生促进作用，但经枯草杆菌微生物发酵后则可抑制肝癌细胞生长。