《表1 引物序列名称及说明》

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《光照处理对‘大同黄花’开花节律及光周期关键基因HcCOL14表达特性的影响》

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注：引物序列的合成由北京擎科生物科技有限公司完成。

由于单蕾遮光处理的开口时间较稳定，且与整枝花序遮光处理开口时间基本一致，本研究对单蕾遮光处理样品进行表达特性分析。根据克隆序列设计实时荧光定量引物q CO-F、q CO-R，见表1。以反转录生成的c DNA第一链经稀释后作为模板，选用AP4作为内参基因[22]，使用Applied Biosystems7500型定量PCR仪，采用Ta Ka Ra公司的TB Green?Premix Ex Taq?II （Tli RNase H Plus）试剂盒，进行实时荧光定量试验。RT-q PCR反应条件及反应程序同公菲菲[21]。使用Microsoft Excel 2007进行数据分析。