《表1 引物序列名称及说明》

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《百子莲体细胞发育受体激酶APSERK1(Somatic Embryogenesis Receptor Kinase1)基因全长克隆及表达分析》

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根据前期百子莲转录组测序分析结果，得到百子莲SERK（1749bp）同源基因的核心序列，使用Primer5软件设计引物3’-GSP1和3’-GSP2、5’-GSP1和5’-GSP2。以百子莲胚性愈伤组织（EC）的cD-NA为模板进行目的片段扩增，引物序列见表1。反应程序为:94℃预变性3min；94℃变性30s、60~65℃退火30s、72℃延伸30~90s（视产物片段大小而定），35个循环；72℃保持5min，使产物延伸完整。反应程序结束后，经1%琼脂糖凝胶电泳检测（120V，30min），观察条带位置与亮度，并用琼脂糖凝胶回收试剂盒进行胶回收。