《表1 cpk基因簇各基因功能》
注:AT-酰基转移酶;ACP-酰基载体蛋白;DH-脱水酶;DEBS-6-deoxyerythronolide synthase;ER-烯酰还原酶;KR-酮还原酶;KS-β-烯酰合成酶;MS-甘露醇大豆粉培养基;NRPS-非核糖体肽合成酶;PKS-聚酮合酶;SMM-补充基本营养培养基;TD-终端还原酶[7]
研究发现,coelimycin生物合成cpk基因簇全长58kb,包含8个转录单元[11],24个基因,具有核心生物合成、前体供应、后聚酮化合物修饰、输出和调控的功能,其中有两个基因(cpk J和cpk L)尚未鉴定到功能。各个基因功能如表1所示。Gomez-Escribano等[10]推测出了coelimycin P1的生物合成路径。首先,模块化聚酮合酶Cpk A、Cpk B和Cpk C组装形成coelimycin聚酮化合物链[10]。II型硫酯酶Sco T移走非反应性酰基残基,阻断聚酮链的组装,维持PKS的活性[12]。中间体羟基醛从PKS释放,经后聚酮化合物修饰酶转化,Cpk F跨膜蛋白排出细胞,在胞外环氧化形成coelimycin A。最后,coelimycin A与培养基中存在的N-乙酰半胱氨酸或谷氨酸发生自发反应,产生黄色色素coelimycin P1或P2[10]。
图表编号 | XD00216839000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.25 |
作者 | 陈瑞琦、梁冬梅、刘家亨、乔建军、财音青格乐 |
绘制单位 | 天津大学化工学院、系统生物工程教育部重点实验室、天津化学化工协同创新中心合成生物学平台、天津大学化工学院、系统生物工程教育部重点实验室、天津化学化工协同创新中心合成生物学平台、天津大学化工学院、系统生物工程教育部重点实验室、天津化学化工协同创新中心合成生物学平台、天津大学化工学院、系统生物工程教育部重点实验室、天津化学化工协同创新中心合成生物学平台、天津大学化工学院、系统生物工程教育部重点实验室 |
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