《表1 miRNA及其信号通路》

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《MicroRNA在增生性瘢痕中的研究进展》

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miR:微RNA；TGF-β:转化生长因子-β；lncRNA:长链非编码RNA；PTEN:人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因；PI3K:磷脂酰肌醇-3-激酶；Akt:蛋白激酶B；MMP:基质金属蛋白酶；PIP2/3:磷脂酰肌醇-4，5/3，4，5-二/三磷酸；HIF:缺氧诱导因子；VEGF:血管内皮生长因子；HIF1 AN:缺氧诱导因

miRNA在瘢痕增生中起重要作用[9-10]。miR-21/494/1224/29/205/31/155/152及长链非编码RNA-H19可以通过调节下游的转化生长因子-β（transforming growth factor-β，TGF-β）/Smad、磷脂酰肌醇-3-激酶（phosphoinositide-3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，PKB/Akt）、胞外信号调节激酶（extracellular regulated kinase，ERK）、缺氧诱导因子（hypoxia inducible factor，HIF）-1α/血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）及胱天蛋白酶（caspase）等信号通路影响成纤维细胞的凋亡、浸润、迁移以及胶原蛋白的表达，见表1。