《表1 参与调控椎间盘退变的miRNA及其靶基因和作用通路》

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《微RNA与椎间盘退变:从机制向临床转化迈进》

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PI3K/AKT:磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B；casepase-3:胱天蛋白酶-3；MAPK:促分裂原活化的蛋白激酶；HOXA:同源异型盒A家族；ATG:自噬相关基因；PDCD:细胞程序性死亡因子；AP:核转录激活蛋白；PTEN:人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因；IL:白细胞介素；p ERK:蛋白激酶R样内质网

基因芯片对比研究发现，一些miRNA在退变的髓核细胞中的表达与正常髓核细胞中存在显著差异，这些差异表达的miRNA通过调控其各自的上下游通路可能参与髓核细胞退变的进程，调控通路多有交叉并行，构建出一个庞大的miRNA调控网。而这些miRNA的作用多遵循已发现的几种髓核退变机制学说（表1）。