《表2 欧盟药物临床试验质量管理规范（GCP）检查员会议覆盖主题[7,8]》

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《欧盟临床检查员职业化制度的经验与启示》

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ICH：人用药品注册技术要求国际协调会议

GCP检查员会议与GCP检查员研讨会类似，每年开展，并有不同会议议题。相比研讨会而言，GCP检查员会议的议题更关注临床检查的法规，以2016年和2017年的会议议题为例（2015年主题与2016年相同），见表2。