《表2 功能化纳米凝胶的〈Dh〉、PDI及Zeta电位Table 2〈Dh〉, PDI and Zeta potential of the functionalized nanogels》

《表2 功能化纳米凝胶的〈Dh〉、PDI及Zeta电位Table 2〈Dh〉, PDI and Zeta potential of the functionalized nanogels》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《壳聚糖复合纳米凝胶的聚合诱导自组装制备及生物应用》


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在成功制备壳聚糖纳米凝胶并对GPISA的制备机理有了初步认识的基础上,选用其中直径小、PDI小的CSNG4纳米凝胶(与1.2节中制备得到的CS-PMA为同一样品)进行MRI及近红外显影分子的化学耦联(耦联及制备机理如图1所示)。表2所示为MRI及MRI/近红外双重显影功能纳米凝胶的表征结果,可见加入DTPA-Gd所生成的CSNG-Gd分子,其流体力学直径增大,同时Zeta电位减小。DTPA分子是在EDC/NHS的催化下,通过DTPA上的—COOH与壳聚糖上的—NH2反应耦联到纳米凝胶上,之后通过Gd3+与DTPA分子间的络合作用实现纳米凝胶的MRI功能化,因此随着DTPA分子的加入,纳米凝胶直径也随之增加;由于纳米凝胶本身的正电位来自于壳聚糖分子链上的大量氨基,因此在部分氨基参与DTPA分子的耦联反应后,纳米凝胶的Zeta电位显著减小,从侧面说明DTPA-Gd已成功耦联于纳米凝胶。为了进一步证实Gd的成功耦联,采用离子发射光谱仪检测复合凝胶中的Gd含量,结果表明凝胶上的Gd质量浓度为78.23mg/L,进一步计算可得Gd包封效率为53.6%,证实了Gd复合纳米凝胶制备的可行性。在纳米凝胶与荧光分子质量比为20∶1的条件下利用CS上的氨基进行荧光以及MRI多功能复合纳米凝胶的合成。从表2结果看出,随着荧光分子的进一步耦联,纳米凝胶〈Dh〉继续增大,表面电位也进一步减小。