《表1 纳米凝胶合成时MA与CS物质的量之比对流体力学直径的影响》

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《壳聚糖复合纳米凝胶的聚合诱导自组装制备及生物应用》

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在GPISA方法中可以通过调控纳米凝胶的投料比对纳米凝胶的粒径等性能进行调控。基于这一思路，研究了多糖与丙烯酸甲酯不同投料比下得到的纳米凝胶粒径。表1和图5所示为所得一系列纳米凝胶（CSNG1~CSNG7）的投料比和流体力学直径，可以看出，当调节MA和CS的物质的量之比（n （MA）∶n（CS）） 为1.00∶1~10.0∶1时，纳米凝胶的流体力学直径范围为130~400nm，且PDI均在0.3以下，证明通过控制合成条件可有效地调控纳米凝胶的粒径。随着单体MA物质的量的增加，纳米凝胶的粒径呈现出先减小后增大的趋势。这是由于纳米凝胶形成的自组装驱动力为疏水性的接枝链与亲水的壳聚糖之间的平衡，当加入的单体较少时，合成过程中驱动纳米聚集体形成的疏水驱动力较弱，因而此时所得纳米凝胶的粒径较大。随着MA单体物质的量的增加，疏水接枝链带来的疏水作用力增强，从而造成所得纳米凝胶内核更加致密、粒径进一步减小。当粒径减小到一定程度后持续增加MA单体的物质的量时，CS亲水链段不足以稳定所形成的疏水链段，导致同一纳米凝胶内部分子聚集数增加和粒径变大。类似的现象在以GPISA方法制备葡聚糖-聚丙烯酸纳米凝胶的研究中也曾经被报道[26]。