《表1 Pt Co合金电催化剂的ECSA和MA数据》

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《铂钴合金纳米电催化剂的制备及性能研究》

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高温热处理对Pt2.8Co/C的ECSA的影响如图S4（a）所示。高温热处理后，Pt2.8Co/C的ECSA均有所下降，这是因为高温使催化剂的金属颗粒尺寸变大，比表面积下降，催化剂的活性位点变少。当温度较高时，Pt2.8Co/C催化剂会出现烧结的现象，使催化剂金属颗粒出现较大团聚，催化剂的电化学活性急剧下降[25]。高温热处理对Pt2.8Co/C的MA的影响如图S4（b）所示，高温热处理后，Pt2.8Co/C-T的MA都有明显提升，这是由于高温热处理后，催化剂金属颗粒变成有序结构，Pt原子和Co原子的有序配位作用及有序几何作用大大提升了ORR能力[26]。同时500℃为最佳热处理温度，此温度下Pt2.8Co/C-500既无大面积的金属团聚，具有较多的电化学活性位点，又拥有最高的ORR性能。通过CV曲线（图5(a）)的对比得出Pt2.8Co/C-500的氢脱附区域面积比Pt2.8Co/C更小，说明Pt2.8Co/C-500催化剂吸附电荷能力比Pt2.8Co/C弱。如表1所示，虽然Pt2.8Co/C-500的ECSA比Pt2.8Co/C低，但仍高于TKK-Pt Co/C。如图5（b）所示，通过LSV曲线对比可知，Pt2.8Co/C-500的半波电位明显高于Pt2.8Co/C和TKK-Pt Co/C。如表1所示，其MA为133 m A/mgPt，是TKK-Pt Co/C的3倍，结合XRD图谱（图1）和TEM照片（图2），说明更优的结晶度、更高的合金化程度可有效提升催化剂的ORR能力。