《表3 Co O、Co0.66Mn0.33O与Co0.75Mn0.25O的电催化性能比较》
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《Mn掺杂Co氧化物用于碱性氧还原与氧析出反应双功能催化剂》
V
上述催化剂也有明显的OER性能(图6a),其中以Co0.75Mn0.25O的OER活性最佳,在10 m A·cm-2的电势为1.699 V,低于Co0.66Mn0.33O及CoO上所得到的结果(均为1.733 V),与文献报道结果接近(表3),说明适量的Mn掺杂(Co/Mn=3条件下)不仅可以作为ORR的活性位点,也能维持Co位点的OER活性,并通过Co-Mn离子间的协同作用,调控整个催化剂的性能.图6b显示,3种材料的Tafel斜率并未产生明显的变化,说明其反应历程基本相似,但Tafel斜率由CoO的138.8 m V·dec-1略降为Co0.75Mn0.25O的131.5 m V·dec-1,说明Mn的加入一定程度上提升了反应速率.经历2 500圈循环电势扫描后(图6c),3种催化剂的电流密度均有下降,不过Co0.75Mn0.25O催化剂上的电势(10 m A·cm-2)仅右移了约18 m V,明显优于CoO的稳定性.可见,Mn掺杂同时也增强了Co基催化剂的稳定性.
图表编号 | XD00158691400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.05 |
作者 | 李国强、张紫琼、麦婉珊、张凯凯、聂仁峰、胡玮 |
绘制单位 | 有机化工新材料湖北省协同创新中心有机功能分子合成与应用教育部重点实验室湖北大学化学化工学院、有机化工新材料湖北省协同创新中心有机功能分子合成与应用教育部重点实验室湖北大学化学化工学院、有机化工新材料湖北省协同创新中心有机功能分子合成与应用教育部重点实验室湖北大学化学化工学院、有机化工新材料湖北省协同创新中心有机功能分子合成与应用教育部重点实验室湖北大学化学化工学院、有机化工新材料湖北省协同创新中心有机功能分子合成与应用教育部重点实验室湖北大学化学化工学院、有机化工新材料湖北省协同创新中心有机功能分子合成与 |
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