《表3 有机功能化多钼氧簇1氧化甲基苯硫醚的衍生物[a]》

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《一个有机咪唑功能化多钼氧簇的合成及其选择性氧化硫化物》

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注：[a]反应条件：甲基苯硫醚（0.125mmol），化合物1（6mol%），双氧水（0.2mmol），甲醇（3mL），40℃，6h。

在确定了最佳反应条件的基础上，进一步考察了甲基苯硫醚衍生物的底物范围，相应的结果列在表3中。结果表明，不同取代基的甲基苯硫醚衍生物在功能化POMos 1为催化剂，双氧水为氧化剂的条件下，均以中等的催化效率获得了相应的产物（表3，第2-5号）。当在苯硫醚的苯环对位上引入吸电子基团或给电子基时，所有反应均表现出较高的选择性。然而，当在苯环的邻位或苯环上引入氯原子后，由于底物的空间位阻和电子吸引效应，底物的转化率明显降低（表3，第4-5号）。以上结果表明，以[（aIM)2Mo8O26]·4HaIM为催化剂的条件下，均可以实现各种硫化物的高选择性氧化。