《表3 Sanger测序法、dd PCR法和高通量测序法特点比较》

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《高通量测序技术检测非小细胞肺癌相关驱动基因的突变》

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150例标本采用dd PCR法检测EGFR基因突变，突变检出率为50.00%(75/150），与高通量测序法比较，差异无统计学意义（χ2=0.053，P=0.818）。阳性一致率为82.67%，阴性一致率80.00%，总一致率为81.33%。3种不同方法的具体比较见表3。