《表2 检测基因的引物序列》
采用TRIzo(lTaKaRa,大连)一步抽提法,提取背最长肌研磨样品中的总RNA,在保证RNA纯度合格(A260/A280=1.7~2.1,且A260/A230>2)且未降解的前提下,根据PrimeScript?RT reagent Kit with gDNAEraser(TaKaRa,大连)试剂盒的方法步骤对RNA进行反转录,合成cDNA,然后再采用实时荧光定量PCR(qPCR)的方法,以RPL4基因为内参进行检测。各个基因qPCR的数据结果统一参照Fu等[11]的方法进行统计分析。检测的基因序列见表2。
图表编号 | XD00201643600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.10 |
作者 | 纪昌正、田俊杰、朱哲坤、王倩、孟禹璇、李宝成、王蕾、侯永清 |
绘制单位 | 武汉轻工大学动物营养与饲料科学湖北省重点实验室、武汉轻工大学动物营养与饲料科学湖北省重点实验室、武汉轻工大学动物营养与饲料科学湖北省重点实验室、武汉轻工大学动物营养与饲料科学湖北省重点实验室、武汉轻工大学动物营养与饲料科学湖北省重点实验室、武汉轻工大学动物营养与饲料科学湖北省重点实验室、武汉轻工大学动物营养与饲料科学湖北省重点实验室、武汉轻工大学动物营养与饲料安全湖北省协同创新中心、武汉轻工大学动物营养与饲料科学湖北省重点实验室、武汉轻工大学动物营养与饲料安全湖北省协同创新中心 |
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