《表2 目标ARGs和引物设计[14-16]》
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《环丙沙星胁迫猪粪生物转化中抗性基因微生物响应分析》
采用FastDNA SPIN Kit for Soil试剂盒提取样品总DNA,于-80℃下保存待分析.预试验后,选择4个质粒介导喹诺酮类药物耐药基因(Plasmidmediated Quinolone Resistance Genes,PMQR)和1个可移动遗传元件(Mobile genetic elements,MGEs)作为目标基因,即(qnr S、qnr D、gyr A、par C)和一个整合子(intl1),进行实时荧光定量PCR(q PCR)检测,设3次重复.PCR扩增条件可参考文献[13],引物设计如表2所示.q PCR定量分析后的绝对丰度用copiesg表示.
图表编号 | XD00193737000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.01 |
作者 | 夏湘勤、唐朱睿、黄彩红、席北斗、郭威 |
绘制单位 | 中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室、中国环境科学研究院国家环境保护地下水污染过程模拟与控制重点实验室、桂林理工大学环境科学与工程学院、中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室、中国环境科学研究院国家环境保护地下水污染过程模拟与控制重点实验室、中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室、中国环境科学研究院国家环境保护地下水污染过程模拟与控制重点实验室、中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室、中国环境科学研究院国家环境保护地下水污染过程模拟与控制重点实验室、中国环 |
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