《表1 S蛋白突变位点的分析》

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《严重急性呼吸综合征冠状病毒2的Spike蛋白点突变后与受体蛋白质及潜在抗病毒药物结合能力的同源建模分析》

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SARS-Co V-2作为单股正链RNA病毒，其基因组具有较高的突变率，在感染传播过程中容易发生单碱基突变，导致对应蛋白质的结构和功能发生改变。本研究纳入434条SARS-Co V-2全长测序信息，使用Snapgene分析比对得出其共有序列并以其作为模板，分析所有测序结果相对于模板在S蛋白编码区发生的单碱基突变，共计得到33个突变位点（表1）。在自然状态下，胞嘧啶中的氨基易被水分子中的羟基亲核取代，使其突变成为尿嘧啶，经过DNA修复或复制等过程导致原本与胞嘧啶配对的鸟嘌呤变为腺嘌呤，与此同时，腺嘌呤容易突变成次黄嘌呤，次黄嘌呤与腺嘌呤、尿嘧啶、鸟嘌呤均可配对，导致原有的位点产生多种突变。