《表1 近年来研发的代表性的SNIPERs》
以上研究表明,在SNIPERs的设计中,与靶蛋白结合的配体、与IAPs结合的配体、连接链及配体中引入连接链的位置均会影响SNIPERs降解靶蛋白的效果,在SNIPERs的设计中需要对这些部分分别进行详细的优化。通过将与不同靶蛋白结合的配体与IAPs配体连接,近年来已有多种作用于不同靶点的SNIPERs被报道,例如靶向雄激素受体(AR)[13]和酪氨酸激酶嵌合癌蛋白BCR-ABL[14-16],上述及其他代表性的化合物的设计如表1所示。
图表编号 | XD00189564100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.03.30 |
作者 | 吉钰、孙海鹰 |
绘制单位 | 江苏省新药分子设计与成药性优化重点实验室中国药科大学药学院药物化学系、江苏省新药分子设计与成药性优化重点实验室中国药科大学药学院药物化学系 |
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