《表2 香叶木苷标准品与合成品1HNMR数据解析表》

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《橙皮苷半合成香叶木苷及其抑癌作用》

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具体解析如下：由于选用DMSO-d6为氘代试剂，图谱中δ3.3和2.5分别对应H2O峰和DMSO-d6的溶剂峰；δ12.94(s，1H）与δ9.46(s，1H）根据结构推测应归属于17位与24位上与苯环相连羟基上活泼氢；δ6.47、6.77、6.84、7.14、7.45、7.58的峰表明有苯环和双键的存在，且谱峰积分值为6，这与已合成分子相吻合，推测这6个氢归属于18、14、20、26、23、27位碳相连的氢，其中，26位碳与27位碳上的氢原子发生耦合作用，裂分为双峰，由此可以推断出δ7.14和7.58的氢对应为26位碳与27位碳上的氢；δ4.55～5.45之间积分值为8，推测有8个氢，分别对应四氢吡喃环上的6个羟基氢以及与1位碳和7位碳相连的氢，其中δ5.08处的峰裂分为两重峰，根据这8个氢周围的环境可以推测出其为1位碳或7位碳相连的氢；δ3.88(s，3H）归属于28位的甲氧基信号；δ3.16～3.84之间积分值为10，10个氢对应于6位碳上的氢和四氢吡喃环上的除1位碳和7位碳相连的其他氢；δ1.08表明有CH3的存在，对应于12位上的—CH3信号，且裂分为二重峰，这也与甲基氢所处环境相吻合；经分析该结构与李文杰等[16]的研究结果完全一致（解析结果整理于表2）。