《表1 Pd/Al2O3和Pt-Pd/Al2O3催化剂在连续反应10 h前后的甲烷燃烧速率及Pd O晶粒尺寸[21]》
Ersson等[20]对比了Pd/Al2O3和Pt-Pd/Al2O3催化剂在100~900℃温度范围内不同恒定温度下保温一定时间的甲烷催化燃烧活性,发现在温度低于400℃时,Pd/Al2O3和Pt-Pd/Al2O3催化剂的催化活性低且保持相对稳定;在温度为400~700℃时,Pd/Al2O3催化剂在不同温度下的催化活性逐渐降低,而Pt-Pd/Al2O3共催化剂的催化活性保持稳定;在温度高于700℃时,二者的催化活性均降低,但Pt-Pd/Al2O3共催化剂下降更少,稳定性更高。结构研究表明,在共催化剂中形成了稳定的Pt-Pd颗粒,使Pt-Pd/Al2O3共催化剂比Pd/Al2O3催化剂中的Pd颗粒具有更强的抗烧结性。Ozawa等[21]研究了不同Pt含量的加入对Pd/Al2O3催化剂在1073 K下连续反应10 h甲烷催化燃烧活性的影响,发现连续反应10 h后Pt-Pd/Al2O3共催化剂没有Pd0的存在,而在Pd/Al2O3催化剂中存在Pd0。且Pd/Al2O3催化剂的Pd O晶粒尺寸大于Pt-Pd/Al2O3催化剂的Pd O晶粒尺寸,Pt的添加抑制了Pd O的分解和烧结,从而使Pt含量越高的Pt-Pd/Al2O3共催化剂的失活速率越低,稳定性越高(见表1)。
图表编号 | XD00185527100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.01 |
作者 | 李红、冯丰、杜君臣、郭淼鑫、张爱敏 |
绘制单位 | 昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室、昆明贵研催化剂有限责任公司贵金属催化技术与应用国家地方联合工程实验室、昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室、昆明贵研催化剂有限责任公司贵金属催化技术与应用国家地方联合工程实验室、昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室、昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室 |
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