《表1 焙烧和反应后催化剂的比表面积、耗氢量、Ni2+还原程度、Ni的分散度以及Ni的晶粒尺寸》

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《高稳定甲烷干重整Ni基催化剂的制备及其催化性能研究》

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图3（a）和（b）分别是催化剂还原后和反应后的X射线衍射图。对比图3（a）和（b）可以发现还原后和反应后的催化剂都呈现了相似的物相，其中2θ=36.8°、43.5°、62.7°和79.1°的峰归属于Mg（Ni，Al）O方镁石的特征衍射峰，2θ=19.0°、31.5°、44.9°、59.6°和65.5°处的衍射峰为Ni（Mg）Al2O4尖晶石的特征衍射峰，2θ=28.9°和47.4°为Ce O2的特征衍射峰，2θ=44.5°、51.8°和76.3°是Ni的特征衍射峰。值得注意的是，反应后S1、S2和S3.5催化剂的XRD图谱中，在2θ=26.8°处的特征衍射峰归属为石墨碳的衍射峰，O2-TPO-MS表征结果也证明了这一点。对比图3（a）和（b），Ni的特征衍射峰（2θ=44.5°、51.8°和76.3°）的衍射强度在经过DRM反应后都呈现出不同程度的增强趋势，这反映了催化剂的Ni晶粒在反应过程中发生了一定程度的团聚。通过Scherrer公式，计算了Ni(200，2θ=51.8°）的晶体尺寸，见表1。