《表2 浸润性乳腺癌中MYB家族基因变异类型分析》

《表2 浸润性乳腺癌中MYB家族基因变异类型分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《数据挖掘分析MYB家族在乳腺癌中的表达及其预后评估价值》


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基于c Bio Portal分析乳腺癌数据集(TCGA,Firehose Legacy),结果显示,其中960例乳腺癌患者(microarray数据)中MYB家族基因发生变异率为24.79%(238/960,图3A)。MYB基因表达变异率为7.92%,其中m RNA低表达占4.17%(40例);MYBL1基因表达变异率为16.04%,主要表现为基因扩增(占7.29%,70例)和m RNA高表达(占6.35%,61例);MYBL2基因表达变异率为7.08%,主要表现为m RNA高表达(占3.85%,37例)(图3A,表2)。MYB、MYBL1和MYBL2基因在乳腺癌组织中突变率低,分别为1.15%、0.31%和0.42%(表2)。进一步分析基因拷贝数变异(copynumber variation,CNV)与m RNA表达的关系,结果显示随着MYB家族基因CNV不断增加(二倍体<轻度增加<扩增),MYB m RNA水平并未逐渐升高(图3B),而MYBL1和MYBL2 m RNA表达不断升高,差异具有统计学意义(P<0.01,图3C和3D)。