《表1 仙鱼汤核心靶点的分子对接》

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《仙鱼汤治疗非小细胞肺癌的网络药理学作用机制研究》

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参照图5，选择靶点EGFR、ALK、ERBB2、VEGFR2与对应的核心成分槲皮素、山奈酚、大豆黄素、鞣花酸进行分子对接，同时选择所对应的阳性药物作为对照，结果见表1。一般而言，配体与受体结合构象越稳定，所需能量越低，结合能<0 k J·mol-1时代表配体和受体可以自发结合。槲皮素、山奈酚、大豆黄素、鞣花酸与核心靶点之间的结合能均<-5 kJ·mol-1，提示上述成分与靶点之间的结合活性较好。与阳性药物对比，大豆黄素与EGFR的结合活性优于一代EGFR-TKI药物吉非替尼、厄洛替尼，槲皮素与ALK的结合活性优于一代ALK抑制剂克唑替尼、二代ALK抑制剂艾乐替尼、色瑞替尼。