《表2 桃中CCD4等位基因序列测序引物》

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《122份栽培桃品种（系）黄白肉性状的分子标记辅助鉴定》

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引物序列根据重测序数据设计和参考FUKAMATSU等[14]，具体序列信息请见表2，引物和Rox荧光标记引物在上海生工生物工程技术服务有限公司合成。PCR反应体系为2×Taq Master Mix（Mg2+）10μL，浓度为10μmol·L-1的正、反向引物各0.2μL，20—50ng·μL-1的DNA模板1μL，使用Eppendorf Mastercycler PCR扩增仪进行DNA扩增。PCR反应程序为95℃3min；95℃15 s，55℃15 s，72℃40 s，共35个循环；72℃5 min。