《表2 MP国内分离株ICDC 21111连续10次传代34个初筛SNP位点的稳定性》

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《肺炎支原体多位点SNP基因分型方法的建立与应用》

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选取MP国内临床分离株ICDC 21111，ICDC 21059，ICDC12010，ICDC P33，ICDC P28，ICDC P54，ICDCU14，ICDC 285，IC-DC434，ICDC370，以及ATCC国际标准菌株ATCC29342，ATCC39505，ATCC15531，ATCC29085，ATCC15377，ATCC15492，ATCC29894，ATCC15293进行体外连续传代培养，每株菌均使用液体培养基体外连续培养10代，每代培养阳性培养物均使用QIAamp DNA Mini Kit试剂盒提取MP基因组。18株临床分离株的10代连续培养MP核酸分别使用34对SNP初筛引物扩增，扩增PCR产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳后送北京生工公司测序，使用Vector NTI suite 6软件比对每株测序菌株连续10代的位点稳定性，弃去发生突变的位点（表2）。