《表9 以Em1为代表的6个分离株EmsB基因的变异位点及碱基序列变化情况》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《线粒体NADH1基因和微卫星标记在棘球绦虫感染检测中的应用》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

将所有阳性样品EmsB序列通过Clustal X 1.83进行比对，去除两端不准确序列后，样品号为X1、H7、Y13、C19、C1、A18、S2、T的8个样品序列长度为204 bp，以X1为代表的2个分离株（样品号分别为：X1和A18）基因序列与GenBank中细粒棘球绦虫EmsB基因序列（AY680860.1）同源性为96%；H7分离株和以Y13为代表的5个分离株（样品号：Y13、C19、C1、S2、T）与AY680860.1同源性为97%；样品号为Em1、Em2、Em5、Em5-1、1#、2#的6个样品序列长度为186 bp，以Em1为代表的4个分离株（样品号：Em1、Em2、Em5、Em5-1）基因序列与GenBank中多房棘球绦虫EmsB基因（AY680861.1）同源性为96%；以1#为代表的2个分离株（样品号：1#和2#）与AY680861.1同源性为95%，不同株基因的变异位点及碱基序列变化见表8、表9。基于棘球绦虫微卫星位点EmsB引物扩增的基因片段并利用NJ法构建了遗传进化树（图4），从建立的进化树中可以看出不同地区牛/羊感染包虫病病原与细粒棘球绦虫亲缘关系较近，基因型属于G1型，老鼠和狐狸感染包虫病病原与多房棘球绦虫亲缘关系较近，此结果与基于棘球绦虫NADH1基因构建的进化树结果相一致。