《表4 3个cpDNA序列共产生9个单倍型的变异位点》

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《基于nSSR和cpDNA序列的城步峒茶群体遗传多样性和结构研究》

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3对引物的扩增序列在去除边缘不可靠部分后，分别获得了473 bp（rbc L）、704 bp(mat K）和320 bp(psb H-trn A）的片段序列，序列特征信息见表4。rbc L序列的变异位点共2个，分别在33 bp(A\\C）和463 bp(T\\G）处的颠换，占扩增位点数的0.42%；mat K序列的变异位点共5个，分别为37 bp、147 bp、381 bp的C\\T颠换，128 bp的A\\C颠换和602 bp的G\\C转换，占扩增位点数的0.71%；trn H-psb A序列的变异位点共4个，占扩增位点数的1.25%，分别为239、240、241 bp重复序列A的碱基缺失和308 bp的C\\T颠换。将3个序列依次拼接，共产生了9种单倍型，其中城步峒茶5个居群共有8种（图1-A），外类群黄泥河大茶有1种（H9）。单倍型数从多到少的居群依次为TXZ(H1、H2、H4、H5、H7、H8）、DZC(H1、H2、H3、H4）、DPS(H1、H4、H5、H6）、TYS(H1、H4、H5）、HJZ(H1、H5）；居群的Hd和π的大小顺序不一致（表3），Hd最大的为居群TXZ，最小的为居群HJZ，π最大的为居群HJZ，最小的为居群DZC。城步峒茶群体的Hd和π分别为0.732和0.001 39，群体遗传多样性相对较高。