《表3 SLC26A4基因变异检测结果》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《183个耳聋高危家庭孕前致聋基因变异分析及遗传咨询》
*CHM,compound heterozygous mutations;Hom M,homozygous mutation;Het M,heterozygous mutation;WT,wild type
本研究共有14对夫妻同时携带两种基因的变异。其中,有12对夫妻同时携带SLC26A4及GJB2基因变异;有1对夫妻同时携带SLC26A4及线粒体12SrRNA基因变异;有1对夫妻同时携带GJB2及线粒体12SrRNA基因变异。在这14对夫妻中,有10对夫妻有生育耳聋患儿的风险,有4对夫妻虽携带多个基因的致病变异,但并无生育耳聋患儿的风险,其后代仅为SLC26A4或/及GJB2基因致病变异携带者。
图表编号 | XD00179901000 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.06.15 |
作者 | 李琼、梁鹏飞、王淑娟、李薇、王剑、邱建华、查定军 |
绘制单位 | 空军军医大学西京医院耳鼻咽喉头颈外科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |