《表4 25个多花黄精样本psbA-trnH序列的K2-P模型遗传距离》

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《基于DNA条形码的多花黄精系统发育和变异位点分析研究》

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对25个样品的ITS2序列进行分析，发现ITS2序列存在7个变异位点，安徽青阳样品的碱基“G”缺失，安徽青阳样品与其他24个样品之间的“C”-“T”碱基互换，贵州花溪、贵州剑河、湖南洪江、湖南新宁、湖南资兴等5个样品和其余20个样品之间的“A”-“C”碱基互换，湖南洪江、湖南新宁和湖南资兴等3个样品和其余22个样品之间的“T”-“C”碱基互换，江西上犹和其余24个样品间的“T”-“C”碱基互换，浙江遂昌和其余24个样品间的“T”-“C”碱基互换（图2）。对25个样品的psbA-trnH序列进行分析，发现psbA-trnH序列存在4个变异位点，贵州剑河样品和其余24个样品间的“T”-C”碱基互换，福建泰宁FJTN3样品和其余24个样品间的“G”-“C”碱基互换，安徽青阳样品的碱基“T”缺失，福建建阳样品和其余24个样品间的“T”-“C”碱基互换（图3）。