《表1 研究中使用的引物：柑橘超量表达CsNBS-LRR通过SA信号途径增强对溃疡病抗性》

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《柑橘超量表达CsNBS-LRR通过SA信号途径增强对溃疡病抗性》

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将冷冻组织在液氮中研磨，用艾德莱植物RNA提取试剂盒（北京，中国）提取总RNA；用宝生物（大连，中国）的逆转录试剂盒反转录为cDNA；使用引物对CsNBS-LRR-OE（表1）以晚锦橙cDNA为模板进行PCR扩增。将获得并回收的具有酶切位点的CsNBS-LRR编码框和超表达载体pLGNe用Bam HⅠ和Eco RⅠ双酶切，酶切后基因片段和载体进行连接构建重组超量表达载体pLGNe-CsNBS-LRR。重组质粒转化根癌农杆菌EHA105待用。