《表1 基因引物序列：DJ-1的高表达通过cyclin D1/p53-MDM2-AKT途径促进结直肠癌细胞的增殖、侵袭》

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《DJ-1的高表达通过cyclin D1/p53-MDM2-AKT途径促进结直肠癌细胞的增殖、侵袭》

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采用TRIzol试剂从34对结直肠癌组织样品中提取总RNA，依据RTFQ-PCR试剂、试剂盒说明书通过RTFQ-PCR合成cDNA，分别用DJ-1和GAPDH进行RTFQ-PCR检测（表1）。RTFQ-PCR扩增条件如下：95℃预变性5 min，95℃变性5 s，59℃退火30 s，72℃延伸30 s，40个循环。