《表1 qPCR引物序列：顺铂通过Notch4信号通路增强口腔鳞癌干细胞的自我更新能力》

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《顺铂通过Notch4信号通路增强口腔鳞癌干细胞的自我更新能力》

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收集各组PJ15和PJ41细胞，根据总RNA提取试剂盒说明书提取总RNA。按照逆转录试剂盒将RNA反转录合成cDNA。以GAPDH为内参，检测目的基因mRNA表达水平。引物设计见表1。反应程序设定为95℃预变性30 s，95℃、10 s，60℃、30 s，扩增共40个循环，95℃、15 s，60℃、60 s，95℃延伸15 s。反应结束后整理数据，并对所得数据Ct值进行分析，以GAPDH为内参基因，采用2-ΔΔCt算法计算所测基因mRNA相对表达量。