《表1 引物序列：TEAD4与口腔鳞癌预后和细胞迁移侵袭的研究》

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《TEAD4与口腔鳞癌预后和细胞迁移侵袭的研究》

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用TRIZOL法提取经siRNA处理48 h的Cal27总RNA，测定RNA的浓度和纯度。取2000 ng总RNA使用Master MixTM试剂盒（TaKaRa，日本）逆转录为cDNA模板，依据ScriptTMq-PCR试剂盒（TaKaRa，日本）说明书进行RT-PCR，以GAPDH为内参检测TEAD4、E-cadherin、Vimentin、Snail等目的基因的表达，引物序列由上海生工公司设计及合成，详见表1。采用2-ΔΔCt法计算目的基因表达量。