《表1 引物序列：姜黄素诱导小鼠腹腔巨噬细胞向替代激活M2表型极化的机制研究》

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《姜黄素诱导小鼠腹腔巨噬细胞向替代激活M2表型极化的机制研究》

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按照1.3的实验分组干预巨噬细胞结束后，根据试剂盒说明提取总RNA，用紫外分光光度法测定RNA的纯度与浓度。按照逆转录试剂盒操作步骤将各组m RNA反转录为cDNA。按照RT-PCR试剂盒步骤进行实验，PCR扩增条件:95℃30 s，95℃5s、60℃30 s，共40个循环。基因表达定量采用双δ方法（2δδCt）。由北京奥科公司合成引物，序列见表1。