《表2 qPCR引物：PPARγ1的SUMO化修饰对巨噬细胞M2极化的抑制作用》

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《PPARγ1的SUMO化修饰对巨噬细胞M2极化的抑制作用》

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抽提的细胞RNA采用Takara AMV的反转录试剂盒进行反转录，获得DNA模板，按照Takara的SYBR Green Premix Ex Taq试剂盒说明书进行qPCR操作（表2）。数据采用2-ΔΔCt计算方法，与18S内参基因对比进行分析。通过检测M2型极化的标志性基因如Arg1、巨噬细胞甘露糖受体C1(mannose receptor C-type 1，Mrc1）、类几丁质酶3样分子3(chitinase3-like 3，Chi3l3）的转录来反映巨噬细胞的M2型极化。