《表2 差异片段半定量RT-PCR分析引物》

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《低磷胁迫柱花草差异表达基因分析研究》

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为了确保cDNA-SRAP分析结果的可靠性，以柱花草β-actin基因为内参，利用半定量RT-PCR(semiquantitative reverse transcription and polymerase chain reaction，SqRT-PCR）对部分差异表达基因进行验证。以低磷胁迫0、1、3、7 d时的柱花草茎、叶为材料，重新提取总RNA、合成第一链后作为模板。利用Primer 5.0设计差异片段的特异引物（表2）。