《表1 内参基因的引物序列》

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《小苍兰实时荧光定量PCR中的内参基因筛选》

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按照qRT-PCR引物设计要求，利用Primer 5.0设计引物序列，由上海擎科生物科技有限公司合成选择的Actin、GAPDH、18S rRNA、EF-1β、QCR、β-Tubulin(TUB）、CYP和SAMDC等8个传统持家基因的引物。每个基因均设计2～3对引物，预试验筛选能得到预期单一条带的一对引物用于后续试验（表1）。