《表2 不同类型侧脑室增宽胎儿的CMA芯片异常检出率比较Tab.2 Comparison of abnormal detection rates of CMA chip in fetuses with

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《染色体微阵列分析方法诊断侧脑室增宽胎儿的临床价值》

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轻度组中染色体异常检出率为28.3%，重度组为33.33%，差异无统计学意义（P=1.000）。单侧组中染色体异常检出率为20.31%，双侧组为37.78%，差异有统计学意义（P=0.044）；孤立性组中染色体异常检出率为26.67%，非孤立性组为29.11%，差异无统计学意义（P=0.800，表2）。

图表编号	XD0016633500 严禁用于非法目的
绘制时间	2018.03.20
作者	彭奕贤、裘毓雯、常清贤、余艳红、钟梅、李堃芮
绘制单位	南方医科大学南方医院妇产科、南方医科大学南方医院妇产科、南方医科大学南方医院妇产科、南方医科大学南方医院妇产科、南方医科大学南方医院妇产科、南方医科大学南方医院妇产科
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