《表1 双功能催化剂上CO2制芳烃性能总结a)[74]》

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《二氧化碳直接制备高值化学品中的接力催化方法》

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a)CH4和芳烃选择性为排除CO后碳氢化合物产物选择性，芳烃时空收率计算基于氧化物或费托合成金属质量；b)原料气掺入5.4 vol%浓度的CO

对于工业应用而言，芳烃时空收率也是CO2还原制芳烃的关键指标.复合氧化物催化剂制备过程中一般需高温焙烧以增加其热稳定性，但该处理步骤也会增大氧化物粒径，减小比表面积，也因此降低了催化剂活性.Zhou等[74]通过溶胶凝胶-超临界干燥方法制备了大比表面积ae-ZnO-ZrO2气凝胶（aerogel）催化剂，经500℃高温焙烧后比表面积为124 m2g–1，远高于传统共沉淀法制得的对应催化剂的比表面积53 m2g–1.ae-ZnO-ZrO2/ZSM-5在CO2制芳烃反应中可以获得0.239 g g–1oxideh–1的芳烃时空收率，优于其他已报道的复合氧化物催化剂，甚至高于传统的改性Fe基双功能催化剂（表1）.