《表2 贝母素乙给药SD大鼠血浆中代谢产物的LC-MS分析》

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《基于UHPLC-Q Exactive-Orbitrap高分辨质谱研究浙贝母和陈皮主要成分在大鼠体内的代谢物》

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在给药贝母素乙的大鼠血浆中共发现了8个代谢物（M0～M7）。贝母素乙灌胃大鼠后血浆的总离子流色谱图见图4，贝母素乙原形及其代谢物分析见表2。在正离子模式下，M0准分子离子为m/z 430.331 3，二级质谱碎片离子为m/z 412、396，其色谱行为、准分子离子质荷比均与贝母素乙对照品一致，据此确定M0为贝母素乙原形，可能裂解途径见图5。M1的准分子离子为m/z 432.346 8，比M0相对分子质量多2，推测分子式为C27H45NO3，二级碎片离子m/z414，比M0相应碎片多2，推测其为M0的加氢代谢产物；相反的，M2的相对分子质量比M0的少2，二级碎片离子为m/z 410，分别比M0、M1的相应碎片少2、4，推测其为M0的脱氢代谢产物；M3一级正离子检测方式下m/z 446.290 3，比M0相对分子质量多16，经CD 3.0软件推测分子式为C27H43NO4，二级碎片离子为m/z 428，为脱水碎片，推测其为M0的羟化代谢产物；相同地，M4的准分子离子m/z 444.311 9，比M2相对分子质量多14，二级碎片离子为m/z 426、408，均为脱水碎片，推测其为M2的羟化代谢产物，M0的脱氢后羟化代谢产物；M5的分子量比M0的多96，经CD3.0软件推测分子式C27H43NO7S，二级碎片离子为m/z 428、392，这种裂解行为与代谢物M4一致，推测其为代谢物M4的硫酸结合物；相似地，推测M6为M0的硫酸结合物，结合位点应为C3位羟基；M7一级正离子检测方式下m/z 592.384 4，比M0相对分子质量多162，推测分子式为C33H53NO8，二级碎片离子为m/z 430、392，推测其为M0的葡萄糖结合物。贝母素乙的代谢途径见图6。