《表1 贝母素甲给药SD大鼠血浆中代谢产物的LC-MS分析》
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《基于UHPLC-Q Exactive-Orbitrap高分辨质谱研究浙贝母和陈皮主要成分在大鼠体内的代谢物》
在给药贝母素甲的大鼠血浆中共发现了12个代谢物(M0~M11)。贝母素甲灌胃大鼠后血浆的总离子流色谱图见图1,贝母素甲原形及其代谢物分析见表1。在正离子模式下,M0的准分子离子为m/z 432.347 2,二级质谱碎片离子为m/z 414、396,其色谱行为、准分子离子质荷比均与贝母素甲对照品一致,据此确定M0为贝母素甲原形,可能裂解途径见图2。贝母素甲上共有3个羟基,推测N原子上的孤对电子作用使与含氮环相连的羟基的电子云密度较其他2个位置的羟基大,更倾向于与正离子结合。在选定的LC-MS/MS条件下,M1一级正离子检测模式下m/z 430.104 1,表明其比M0相对分子质量少2,经CD 3.0软件推测分子式为C27H43NO3,二级碎片离子为m/z 412、394,比M0的相应碎片也都少2,推测M1为M0的脱氢代谢物。类似地,M2的准分子离子和碎片离子分别比M1的相应离子少2,推测其为代谢物M1的脱氢代谢物。M3的准分子离子m/z 448.306 0比M0相对分子质量多16,分子式为C27H45NO4,二级碎片离子为m/z 430、412,均为脱水碎片,推测其为M0的羟化代谢物;M4一级正离子检测方式下m/z 446.290 3,比M0相对分子质量多14,推测其为贝母素甲脱氢后羟化代谢物;M5比M0相对分子质量多12,分子式为C27H41NO3,比代谢物M4的相应碎片少2,推测其为代谢物M4的脱氢代谢物。M6的准分子离子m/z 512.304 4,比M0相对分子质量多80,经CD 3.0软件推测分子式为C27H45NO6S,二级碎片离子为m/z 432、414、396,分别与贝母素甲二级碎片和贝母素甲原形一致,推测其为贝母素甲的硫酸结合物,C3位羟基空间位阻最小,因此硫酸化发生在C3位羟基。依据此规律,M7、M8、M9、M10和M11分别M1、M2、M3、M4、M5的硫酸结合物。贝母素甲的代谢途径见图3。
图表编号 | XD00158628800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.31 |
作者 | 李荣荣、赵迪、李蒙蒙、舒胜男、王佩阳、李焕茹、冯素香 |
绘制单位 | 河南中医药大学、呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心、郑州市中药质量控制与评价重点实验室、河南中医药大学、呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心、河南中医药大学、河南中医药大学、呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心、郑州市中药质量控制与评价重点实验室、河南中医药大学、呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心、郑州市中药质量控制与评价重点实验室、河南中医药大学、呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心、郑州市中药质量控制与评价重点实验室、河南中医药大学、呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心、郑州市中药质量 |
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