《表2 7例异常胎儿母体染色体检查时的血清学HCG u E3及抑制素A水平n(%)》

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《孕中期四联筛查唐氏综合征的参考价值》

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经羊水穿刺胎儿染色体检测时发现，共7例（3.48%）染色体异常，其中孕母血清学MOM值≥1项异常者5例，占71.43%，MOM值正常者胎儿的染色体异常检出率1.32%（2/151）较MOM值异常者胎儿染色体异常检出率10.00%（5/50），两者相比差异有统计学意义（χ2=7.055，P=0.008，P<0.05）。见表2。