《表2 9例胎儿染色体异常母体血清AFP、Freeβ-h CG、u E3检测结果》

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《孕中期血清学指标产前筛查对胎儿染色体异常及妊娠结局的指导意义》

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157例高风险孕妇中21-三体综合征高风险104例，18-三体综合征高风险38例，13-三体综合征高风险15例。共150例进入产前诊断，产前诊断率4.67%（150/3 211），其中羊水培养成功148例，培养成功率98.67%（148/150），排除染色体多态性，经羊膜腔穿刺核型分析确诊染色体异常9例，染色体异常检出率6.00%（9/150），随访结果显示无漏诊。染色体异常胎儿中21-三体综合征6例，18-三体综合征2例，13-三体综合征1例，9例胎儿染色体异常母体血清标志物MOM值均有1项或1项以上指标异常，见表2。