《表3 38例胎儿的染色体异常结果分析 (n=38)》
从表3可见,异常染色体核型包括:1) 染色体数目异常:整倍体1例(三倍体),非整倍体16例(亚二倍体、超二倍体);2) 染色体结构异常:常染色体畸变15例(21-三体综合征、18-三体综合征、13三体综合征),性染色体畸变6例(Turner综合征、先天性睾丸发育不全)。其中非整倍体和常染色体畸变占比最多,分别为42.11%和39.47%。
图表编号 | XD0049630200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.25 |
作者 | 李小亚、谢洋、高丽、黄妍婷 |
绘制单位 | 枣阳市第一人民医院功能科、枣阳市第一人民医院功能科、枣阳市第一人民医院功能科、枣阳市第一人民医院功能科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |