《表1 转录组分析得到的FAD2信息》
通过Illumina Hiseq 2000平台对蒜头果果实进行转录组测序,共产出6 299 384 146 bp数据。组装获得165 110个Unigene。对Unigene进行本地Blast,并将获得的Unigene通过NR、NT、Swiss-Prot、KEGG、COG、GO数据库进行比对分析,获得14个可能的FAD2基因片段,其中大于1.8 kb的FAD2基因片段有2个(表1)。已知其他植物FAD2基因在1.8 kb以上,经过蛋白序列及表达量的分析,最终确定编号为c54689_g1的FAD2作为克隆分析的对象。
图表编号 | XD00156656800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.25 |
作者 | 李云琴、陈中华、原晓龙、王毅 |
绘制单位 | 云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室、云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室、云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室、云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室 |
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