《表5 定量PCR反应体系》

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《武夷菌素对土壤微生物群落及抗生素抗性基因的影响》

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标准曲线的制作：将测序正确的19个基因的克隆分别按照10倍梯度稀释，在101～108中取5～7个点，分别进行定量PCR预试验，选取合适标准品用于制备标准曲线。目的基因片段的扩增效率应该在90%～110%之间，并通过琼脂糖凝胶电泳和熔解曲线分析进一步保证qPCR的准确性（表5；表6）。