《表1 qPCR引物列表[13]》

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《刺葡萄R2R3-MYB转录因子VdMYB14调控类黄酮合成功能解析》

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使用植物总RNA快速提取试剂盒（华越洋，北京）提取样品的总RNA，PrimeScriptTMRT with gDNA Eraser试剂盒（TaKaRa，大连）去除基因组DNA污染及反转录合成cDNA，具体合成方法参照试剂盒说明书。反转录得到的cDNA保存于-20℃冰箱。使用SYBR Green Master Mix试剂盒（Roche，巴塞尔）进行qRT-PCR，设置3次生物学重复。参考Pérez-Díaz等[13]的报道选择内参基因，利用2-△△Ct法计算基因相对表达量。表1中列出了用于qRT-PCR的引物序列。