《表1 各基因引物序列Tab 1 Gene primers》

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《PINK1在人卵巢癌细胞系SKOV3增殖及顺铂诱导细胞死亡中的作用》


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收集各实验组细胞，Trizol法提取细胞总RNA，Nano Drop微量紫外分光光度仪测定各组总RNA浓度和纯度（OD260/280、OD260/230）。每组以500ng总RNA为模板，Prime ScriptTMRT Master Mix逆转录试剂盒合成c DNA。SYBR Premix Ex TaqTMⅡRealtime试剂盒进行PCR扩增反应。各基因引物序列见表1，每组设立3个复孔，结果计算采用Q-Gene软件标准曲线法[5]（Bio Techniques Software Library atwww.Bio Techniques.com）进行定量分析，组间基因表达量的比较以内参基因统一起始模板量。

图表编号XD0015545100    严禁用于非法目的
绘制时间2018.02.20
作者高雁艳、纪军、吴园园、潘艳艳、张利
绘制单位大连市中心医院中心实验室、大连市中心医院中心实验室、大连市中心医院中心实验室、大连市中心医院中心实验室、大连市中心医院中心实验室
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